lectura de genes

Lectura de genes

Esta secuencia del genoma que hay que leer la base nucleótidos y conformen ocurren a lo largo de las moléculas del ADN el científico que hace mas mapas de genes debe analizar donde empieza y donde termina y la función de cada gen.

Las tijeras de la lectura de genes son enzimas que se encuentran en todo los tipos de bacterias y que son enzimas de restricción por que restringen la habilidad de los virus para poder crecer las bacterias y que puedan cortar el ADN de los virus más pequeños. Las enzimas de restricción son mas especificas y que cada vez que se usan rompen el ADN exactamente a la misma secuencia cada enzima de restricción reconoce a una secuencia genética en particular. Los nombres de las enzimas tienen relación con el nombre de cada bacteria que existe ya que estos siempre se utilizan para el corte que sea exacta de cada secuencia y que para esto se debe de haber un análisis de información para ver como empieza y se le podrá dar una terminación.

Primera secuencia

Las enzimas de restricción y que en esta parte se encuentra un método para leer la secuencia de la cual se comprende y es necesario el análisis del ADN y que para esto si se rompe puede marcar a todo la secuencia en general  y se identifican por todo los fragmentos ya dadas. Esto se dice que es un mismo punto donde se pueda iniciar y al mismo tiempo pueda terminar que sea la misma base y que si la base es demasiado larga se va distribuyendo cada vez más  y puede tener una longitud.

Allan Maxam es el que analiza cómo se hace la secuencia  y además hoy en día para eso hay maquinas ya que según el gen mide aproximadamente 38 mil bases de largo pero esta secuencia sufre decodificación hasta 5 mil extendidas sobre 38 mil y son mas interrumpidas.

Lectura de genes

Es la secuencia del genoma que se tiene que leer sobre la base conforme ocurre a lo largo de las moleculas del ADN ya que cientificos realizan mapas de genes para saber el inicio y el fin y el corte del ADN para estos se utilizan herramientas ya que son dividias por secuencias con enzimas de resyrinccion y electroforesis de gel.

 Fray  usa la secuencia moderna del genoma para ser estudiada donde se hananilza la forma para poder dar lectura a un genoma y que hau cientificos que lo analizan por proyectos del genoma

Se basa en la lectura  que se le da al genoma para poder ser esperimentada y que  se basa en la manera en como ba ocurriendo a lo largo la molecula junto con el ADN  y que cada cientifico realiza mapas para poder encontrar el comienzo de un gen y en donde termina para estos estos cientificos tuvieron que realizar una experimentacion ya que nos hablan sobre la manera de cortar el ADN .para esta parte de lectura del genoma existen secuencias para poder usar el metodo de secuencias que pueden cortar y que muestra purificacion del ADN.

Ya que la aportacion de morgon fue el hacer el primer mapa ya que este autor fue genetico y desarroyo herramientas para manejar el ADN. Por lo tanto tambien se dio la amplificacion del ADN y que utiliza nuevas herramientas para poder amplificarlo mejor que antes y que sea mucho mas rapido

el proyecto del genom humano

James Watson quen participo en el descubrimiento del ADN que es la posible secuencia del genoma humano. este cientifico investigo sobre la secuencia del genoma humano y par esto realizo experimento en laboratorios del mundo par esto el detalle de los cromosomas empesaron con las bacterias.la amplificacion del ADN para esto se deben aser multiples fragmentos y que esposible mas rapido que antes.

el genoma humano

en la secuencia del genoma es necesario que se tengan que unir a otras para poder realizar de esta manera la secuencia ya que muchos investigadores querian realizar la comparacion ya que lo mas importante es decubrir genes muy pequeños. las proteinas estan formadas por regiones llamadas dominios la codificacion de un gen solo para una sola proteina

bibliografia

 EL GENOMA HUMANO .Jeremy cherfas. Primera edicion 2002 Pg 4-23